Hallo, ich finde Eure Seite echt super,ich bin durch Scarlett ihre Oma hierher gekommen,ich selbst habe auch eine behinderte 6 jähr.Tochter und suche jede Info,wie ich ihr noch mehr helfen kann,macht weiter so.LG Tanja

Schreiben ja nicht viele Leute!!! Wir möchten allen eine schöne Weihnachtzeit und alles Gute für das neue Jahr wünschen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Hallo! Melden uns zurück. Es war super in Florida. Lisa hat so gut mitgearbeitet und viel Spaß dabei gehabt. Es ist einfach toll die Kinder zu erleben. Jeder auf seine Weise umwerfend. Das hat sich gelohnt. Selbst "Wilma" konnte uns die schöne Zeit nicht verderben. Die Evakuierung alles klappte super. So bis bald! Conny

Hallo! Wir fliegen im Oktober mit Lisa zur Delfintherapie nach Florida. Vor zwei Jahren waren wir zum ersten Mal da und wir sind begeistert welche Fortschritte Lisa gemacht hat. Wir hoffen sie bekommt noch eimal so ein tolles Erlebnis. Dann möchten wir Euch noch sagen das diese Seite super ist!!!!!

hallo cwsn team ich habe samstag nen bericht von dolphin aid gesehen und muß echt sagen das ist voll die sauerrei was die mit den spendengeldern machen, wenn ich jemanden unterstütze dann nur noch euch. gruß sven

Hallo liebes Team von cwsn, ich habe am Samstag den Bericht über Dolphin aid gesehen und bin entsetzt, was die mit den vielen Spendengeldern machen. Ich hoffe Ihr macht es besser und laßt Euch nicht auf solche Machenschaften ein. Aber im Fernsehbericht kamt ihr sehr sympatisch rüber. Ich werde Dolphin aid nicht mehr unterstützen und viele Leute über dolphin aid aufklären. Ich hoffe das denen das Handwerk gelegt wird. Euch alles Gute und viel Erfolg. Liebe Grüße Claudia Schmidt

Hallo Ihr Lieben, wir sind im Juni zur 2. Delphintherapie in Key Largo gewesen und ich kann nur sagen, die Fortschritte, die bei Brigitte durch die Delphintherapie kommen - so etwas konnten wir bei keiner anderen Therapieform in derart kurzer Zeit erreichen. Brigitte wird ja in 4 Monaten schon 26 Jahre und keiner hat geglaubt, daß Derartiges bei ihr möglich ist. Meinen Dank möchte ich auch dem Verein "Children with special needs" aussprechen, über den wir heuer zur Delphintherapie gefahren sind. Ein ganz herzliches Dankeschön an Tanja und Heike!!! Ich hoffe, dass es auf Dauer möglich ist, viele Kinder über Euren Verein zur Delphintherapie schicken zu können und wünsche Euch viel Erfolg. Alles Liebe Hanni

Hallo Ich war wieder zu Besuch um mich umzuschauen.Und es gibt tolle Neuigkeiten. Im Oktober fliegen wir zur Delfintherapie nach Curacao. Wir sind sehr gespannt was uns dort erwartet. Bis bald Lewis und Marina

Als erstes möchte ich sagen das ich diese Seite ausgesprochen gut finde...Ich bin nur auf diese Seite gestossen weil ich bei Christian Schwarzer auf der seite war ICh möchte euch bitten so weiter zu machen und so tolle arbeit zu leisten.... viele liebe grüße jelli

Hallo Heike und alle anderen Kollegen, ..nach einem langem Chat mit Heike und einem kleinem Einblich auf Eure Homepage bin ich immer tiefer und tiefer beeindruckt vo der Arbeit un dguten Diensten die Ihr leistet. Gott gebe euch die Kraft noch lange diese projekte zu betreuen. der_blonde_prinz der

mein bruder wird in 3 wochen an einer delfintherapie teilnehmen und ich freue mich sehr für ihn,hoffe auch es hilft!!!!! liebe grüße;-)

Hallo, mein Name ist Johann und bin seit 10 Jahren selbsständiger Ergotherapeut mit eigener Praxis in Oldenburg in Oldenburg und Bremen. Ich arbeite mit Kindern und im Erwachsenen Bereich / Schwerpunkt: Neurologie. Ich würde gerne eine Zusatzausbildung als Delphintherapeut machen und weiß nicht so recht an wen ich mich wenden soll. Vielleicht können Sie mir ja weiterhelfen. Auf jeden Fall möchte ich diese Therapieform finanziell unterstützen. Bitte melden Sie sich doch bei mir. Vielen Dank für Ihre Mühe. Mit freundlichen Grüßen J. Endelmann

Meine 25-jährige Tochter Brigitte war Ende Mai/Anfang Juni 2003 zum ersten Mal bei der Delphintherapie und es kommen immer noch Fortschritte. Sie hat von Anfang an die Pflegestufe 3 und kaum jemand hat diese Fortschritte, die nun tatsächlich da sind, für möglich gehalten. Diese Therapie kostet zwar viel, jedoch jeder noch so kleine Fortschritt bringt für alle - ob Betreuer oder Eltern oder das "Kind" selbst - sehr viel mehr Lebensqualität. Bei uns ist sehr viel passiert und wir freuen uns schon auf Juni, auf die 2. Delphintherapie von Brigitte. Ich bin einen alternativen Weg gegangen, um diese Kosten zusammenzubringen und es lohnt sich. Wer Interesse hat, soll sich bei mir melden. Die Spendengelder werden immer weniger und wir sind aufgefordert, neue Wege auch in dieser Richtung zu gehen.

Ich finde es ganz toll, dass es noch (leider wenige) Leute gibt die sich für einen guten Zweck einsetzen. Denn ich finde es besonders schlimm, wenn gerade Kinder solch schlimme Krnakheiten haben: Kinder sollten eine schöne Kindheit verbringen und nicht durch so schlimme Krankheiten beeinträchtigt werden. Ich danke allen Leuten von "Children with special needs" für ihr toles Engagement. Macht weiter so.

Hy Ich finde es ganz toll das sie sich für unsere Kinder einsetzen.Es gibt viel zu wenig Menschen die unseren Kindern helfen . Meine Tochter ist alleierziehend weil ihr Partner es nicht Realisieren konnte. jetzt habe ich ihn zur Delfintherapie angemeldet und sind auf Spenden angewiesen. Ich hoffe wir finden genug Sponsoren. Ich drücke euch die Daumen für euer weiteren Vorhaben

Hallo Mein Name ist Lena Wermert und ich mache zur Zeit eine Ausbildung zur Heilerziehungspflegerin und bin 18 jahre alt.Mit großen Ieteresse habe ich Ihre Homepage gelesen, da ich seit längerem Informationmaterial über die Dellphintherapie sammle und auch gerne dort ein Praktikum machen würde. Falls mal eine Familie von Ihnen Unterstützung sucht und eine(kostenlose) Betreuerin für ihr Kind während der Delphintherapie sucht würde ich mich riesig freuen wenn sie mir schreiben würden. ich selber habe schon einige Erfahrungen mit Menschen mit Behinderungen gemacht da ich schon viel mit ihnen zusammengearbeitet habe und es auch jetzt noch mache. Allein die Erfahrung und die Unterstütung wäre mir wichtig und ich würde mich deshalb freuen wenn sich jemand bei mir melden würde! MfG Lena

Hallo,ich bin durch Bekannte auf Eure Seite gekommen und finde sie echt super. Mein Sohn ist nun sieben Jahre und seit Geburt schwerst behindert. Ich habe mit ihm schon sehr viele Therapien gemacht doch seine Erfolge sind sehr gering.Am liebsten ist er im Wasser wo er sich auch am besten bewegen kann. Eine Delphintherapie ist der große unsch und unsere große Hoffnung. Leider sind wir eine fünfköpfige Familie und haben kein Geld für diese Therapie. Kann uns bitte jemand helfen ? Herzliche Grüße Christine Rashidi

Liebe Grüsse aus Berlin,hatten Euch in Florida kennengelernt.Finde es klasse,daß Ihr den Verein gegründet habt.Viel Erfolg und alles Liebe Dennis-Brian und Familie. Hoffen wieder im März nach DHT zu kommen, noch fehlen uns etwa die Hälfte der Kosten.

Hallo Eine Tolle Hp habt Ihr.Wir sind auch schon mal dies Jhar in Florida bei DHT gewesen mit unserer 9 Jährigen Tochter,es war toll dort und sie hat viele gelernt.Im März 2004 haben wir unsere Nächtse Therapie.Alles dank Spenden. Leider wird es aber nur bei den 2ein bleiben da es immer schwieriger wird das Geld aufzutreiben.Deswegen finde ich Eure Hp super und Hoffe das Ihr uns eventuell und anderen Fam Helfen könnt den Traum dorthinzufahren wahr zumachen. Hier könnt ihr auch was Über meine Kleine lesen wenn Ihr mögt.Ich freu mich schon auf Kontakte von Euch oder anderen die dies lesen und das selbe schicksal haben. http://tinas-delphintherapie.beep.de Gruß Marita Klei

Hallo, Ihr Lieben, meine Brigitte macht ganz tolle Fortschritte und es ist wirklich ein Geschenk des Himmels, wenn man an so einer Therapie teilnehmen kann. Ich habe jetzt eine Möglichkeit gefunden, wie ich mir im Laufe der Zeit, die Kosten für diese Therapie selbst zusammensparen kann. Es gibt da einen "Förderkreis Besser Leben, an dem jede Person über 18 Jahre teilnehmen kann. Grundvoraussetzung ist, einen monatlichen Betrag von 10 Euro zu bezahlen, der monatlich abgebucht wird. Dies kann man natürlich auch öfter machen. Man erhält monatliche Ausschüttungen und nach 8 Monaten sind es über 200 Euro im Monat und bleiben es dann auch. Bei Interesse am besten bei mir melden, und zwar mit Angabe Eurer Fax-Nummer, denn diese 6 Seiten muß ich dann jedem zufaxen. Über email geht es nicht zu schicken. Ich persönlich finde ich dies eine große Chance, daß wir dadurch mit unseren Kindern öfter (ich meine hier nicht nur einmalig) das Geld für diese Therapie zusammen bekommen und so mit unserer Familie nach Florida fahren können. Jeden Termin, den wir dadurch wahrnehmen können, bringt unser Kind ein Stück weiter in seinem Leben mit besonderen Bedürfnissen. Dies bedeutet für uns als Eltern auch jedesmal ein Stück mehr Lebensqualität für unser Kind und für unsere Familie. Mit mehr Lebensqualität ist uns allen geholfen und ein Lächeln von unserem Kind, ein Strahlen, ist mehr wert als alles Geld der Welt. Ich wünsche Euch alles Liebe Eure Hanni

Hallo Heike, ich bin durch eine Link Hit Liste auf Deine Homepage gekommen. Sie ist sehr schön und informativ. Wir hatten viel Spaß bei stöbern und vieles interessantes gelesen. Ein großes Lob für Dich und Deine Homepage. Unser Sonnenschein ist auch schwerstmehrfach behindert und wir wünschen uns nichts mehr, wie einmal mit Stephan nach Florida zu den Delphinen zu fliegen. Wir wünschen Euch alles Gute und ganz viel Kraft. Liebe grüße Stephan und Mama Bianca

Hallo Heike,ich bin durch Zufall auf deine Hp gestoßen und finde sie echt toll.Ich war schon 2 mal zur Delphin-Therapie in Florida,aber bei IDC.Es hat mir dort sehr gut gefallen und sehr viel Spaß gemacht.Vielleicht kannst du ja mal auf meiner Hp vorbei schauen und mich dann als Link bei dir auf nehmen.Vielen Dank in vorraus.Dies schrieb mein Vater,denn ich bin erst 5 Jahre alt.Meine Hp lautet:www.michelle-becker.de.vu

Hallo Eine tolle Seite, mit einer super Sache !! :-) Auf Eure Seite bin ich gestossen, weil ich mir für meinen 4-jährigen leukämiekranken Sohn, ein Schwimmen mit Delphinen wünsche und nach Informationen suchte. Mein Gedanke ist der, meinem Sohn, nach seiner langen Chemo-Therapie (Beginn war Anfang Februar und er ist noch lange nicht durch) , wenn er sie dann gschafft hat, soviel wie möglich erleben lassen zu können, da er eine Leukämieform mit hohem Rückfallrisiko hat. Da schwingt bei uns natürlich die Angst mit, dass er einen Rückfall erleiden könnte, aber zunächst muss er ja mal diese Therapie schaffen. Aber zum einen ist es eben eine sehr teure Angelegenheit, und zum anderen hätte es für ihn einen wesentlich geringeren therapeuthischen Wert, als (wie ich hier festgestellt habe) für viele andere Kinder. Daher werd ich diesen Wunsch wohl nicht weiter verfolgen, wünsche Euch aber viel Erfolg und gutes Gelingen mit Eurem Engagement, und vor allem, dass ihr vielen Kindern helfen könnt, die auch wirklich Nutzen daraus ziehen können. Liebe Grüße, Sabine

Liebe Heike, vielen Dank für Deinen Gästebucheintrag auf unserer Seite: www.christian-wach-auf.de. Wir haben die Gelegenheit genutzt, Eurer Seite gleich einen Besuch abzustatten. Liebe Heike, wir wünschen Dir und dem Verein und Eurer so liebevoll gestalteten Internetseite weiterhin viel Erfolg. Liebe Grüße Antje

Hallo, Ihr Lieben, habe gerade von Barbara erfahren, dass Nikki letzte Woche ihr Baby bekommen hat. Ich finde es super, dass jetzt wieder ein weiterer Delfin heranwachsen kann. Euch alles Liebe Hanni

Hallo, Ihr Lieben, meine Brigitte (24 Jahre) macht weiterhin Fortschritte. Sie bringt inzwischen schwerere Türen auf, die sie bisher nicht aufgebracht hatte. Auch in ihrem Rücken verändert sich viel und sie balanciert ihr Gleichgewicht nun anders, hebt teilweise den linken Fuß hoch, balanciert aus und setzt ihn wieder ab. Was in diesen 10 Therapietagen auf den Weg gebracht wurde, das ist einfach einmalig und ich habe schon sehr viele alternative Therapien in "Angriff" genommen. Ich fände es wirklich spitze, wenn Menschen, die diese Homepage ansehen und keine Delphintherapie benötigen, sich bereit finden, Mitglied in diesem Verein zu werden. Es werden viele Mitglieder benötigt, damit mehr "childen with special needs" zu dieser Therapie fahren können. Ich habe ausgerechnet, dass man für 3 Personen für 14 Tage ca. 13000 Euro benötigt. Hier sind noch gar keine Ausflüge enthalten. Eigentlich wären 3 Wochen ideal. Helft bitte alle mit, dass wir diese Therapie wiederholen können - es ist für uns und unsere Familien sehr wichtig. Ich danke Euch für Eure Bereitschaft, hier Mitglied zu werden!!! Für das Familienfest wünsche ich Euch in Lomgo einen großartigen Erfolg. Auch wenn ich persönlich nicht dabei sein kann, so denke ich viel an Euch und meine Gedanken werden bei diesem Fest dabei sein. Eure Hanni

Ich finde es total super das es euch gibt. Ich wünsche euch weiterhin so viel Erfolg bei den Therapien und hoffe das noch sehr vielen Kindern dadurch geholfen werden kann CIAO KATHARINA

Ich habe mit interesse eure Berichte gelesen und finde sie total super.Ich kann es schon gar nicht mehr abwarten bis wir, zum zweiten mal nach Florida fliegen. Viele liebe Grüße an Heike und Tanja nebst Familien. Familie Lummer

Hallo Ihr Lieben, wir haben von diesem Verein in Key Largo von Heike erfahren, da Brigitte vom 26.5. - 6.6.2003 ihre erste Delfintherapie hatte. Ich kann nur sagen, diese Therapie ist einmalig und meine Familie möchte nächstes Jahr unbedingt wieder zur Delfintherapie fahren. Die Erfahrungen, die wir hier machen durften, übertrafen sämtliche Erwartungen. Brigitte ist ja schon 24 Jahre und als wir heimkamen waren alle erstaunt, daß Brigitte nun mit dem Löffel ganz allein ißt und keine unruhigen Bewegungen mehr hat. Wir sind dabei alle Veränderungen aufzuschreiben und das ganze DHT-Team ist einmalig und wir sehnen uns nach allen Familien, die wir dort kennenlernen durften und hoffen, daß wir einige nächstes Jahr wiedersehen werden. Die Homepage ist einfach Spitze. Kann Euch nur dazu gratulieren!!!!!! Weiterhin gute Fortschritte Eure Hanni

Wir spenden gerne Kuchen für das Familienfest und bieten unsere Mithilfe an.

Die Homepage ist echt schön geworden. Leider hat Christian Schwarzer immer noch keinen Link auf seine Homepage. Machst weiter so !!!

Hallo Heike, ich habe mit großem Interesse eure Seiten gelesen.Weiter so!Würde gerne mehr über deinen Vortrag und den Werdegang deiner Tochter wissen.Schaue bald mal wieder vorbei, lieben Gruß, Judith

Hallo liebe Heike! Habe mit großem Interesse eure Seiten studiert und kann nur sagen:Weiter so! Leider verdecken die Fotos teilweise die Schrift(bei meinem PC, ;-)). Werde öfter mal vorbeischaun, ganz liebe Grüße aus Oldenburg,Judith

Endlich haben auch wir ein Gästebuch und würden uns über reichlich neue Einträge, Lob, Anregungen, eigene Erfahrungen und auch Kritik (wenn sie angebracht ist) usw. freuen.